A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (10), a apreensão e a proibição da comercialização, distribuição e uso de lotes falsificados do medicamento Mounjaro. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) após a fabricante Eli Lilly identificar produtos com características incompatíveis com as versões originais.

• Foram interditados os lotes D880403, MJR 257 e D854901, da apresentação de 15 mg, além do lote 855044, da versão de 10 mg.

Segundo a fabricante, dois desses lotes sequer existem em seus registros. Nos demais, foram encontradas irregularidades como números de série incompatíveis, dispositivos diferentes dos originais e erros de grafia nas embalagens, incluindo a palavra "soluction" no lugar de "solution", o que confirmou a falsificação.

A Anvisa esclareceu que, nos casos dos lotes D880403 e D854901, a medida vale apenas para as unidades falsificadas identificadas no mercado, sem afetar os medicamentos autênticos produzidos pela empresa.

Produtos sem registro também foram proibidos

Na mesma resolução, a Anvisa proibiu a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e uso de todos os produtos da empresa PSM Pennaforte Produtos Naturais Ltda.

Entre os itens estão produtos vendidos como "Mounjaro Natumix" e "Ozempic Natural Natumix", além de outros comercializados sem registro, notificação ou cadastro na agência. Segundo a Anvisa, a empresa também não possuía autorização para fabricar medicamentos.

A proibição se estende a pessoas físicas, empresas e veículos de comunicação que comercializem ou divulguem esses produtos. A orientação da agência é para que consumidores adquiram medicamentos apenas em estabelecimentos regularizados e verifiquem a autenticidade das embalagens antes do uso.